Formacion de la cavidad amniotica

El suelo de la cavidad amniótica está formado por el disco embrionario. Identificar el disco embrionario bilaminar El suelo de la cavidad amniótica está formado por el disco embrionario, que está compuesto por una capa de células prismáticas y el ectodermo embrionario. Se deriva de la masa celular interna y se encuentra junto al endodermo.

A medida que el embrión avanza en la implantación, aparece un pequeño espacio en el embrioblasto que forma la cavidad amniótica. Simultáneamente, se producen cambios morfológicos en el embrioblasto que dan lugar a la formación de una placa bilaminar plana, casi circular, de células que incluyen el epiblasto y el hipoblasto: el disco embrionario. El amnios es un saco cerrado que aparece en la masa celular interna como una cavidad.

Esta cavidad está cubierta por un único estrato de células ectodérmicas aplanadas llamado ectodermo amniótico. Su suelo está formado por el ectodermo prismático del disco embrionario. A pesar del conocimiento detallado obtenido en la última década sobre la regulación molecular de la gastrulación en amniotas, el proceso de desarrollo del amnios ha sido poco descrito e ilustrado en ratones, y existen descripciones contradictorias.

Comprender la morfogénesis y el desarrollo no sólo del embrión temprano de ratón, sino también de sus tejidos extraembrionarios, es crucial para interpretar correctamente los datos de mapeo del destino y los mutantes de ratón con defectos de gastrulación. Además, el reciente aislamiento de células con características de células madre en el amnios aboga por una mejor comprensión del proceso de formación del amnios. En este artículo revisamos el proceso altamente dinámico de la formación del amnios en el ratón.

El desarrollo del amnios se inicia tempranamente durante la gastrulación y está íntimamente relacionado con la formación del exocoeloma y la expansión del pliegue amniótico. La descripción autorizada implica la fusión de dos pliegues amnióticos, uno posterior grande y otro anterior más pequeño. Desafiamos este modelo de «dos pliegues amnióticos» realizando análisis histomorfológicos detallados de embriones disecados y escalonados y reconstrucciones en 3D utilizando secciones históricas.

Los embriones del estadio 5 tienen una edad postfertilización de 7 a 12 días y se implantan en la mucosa uterina en distintos grados. El rasgo característico es la implantación. Los conceptus son prevílicos, es decir, aún no presentan vellosidades coriónicas definitivas.

La reacción decidual comienza en el estroma endometrial. En el trofoblasto se observan dos capas distintas; 1 una capa externa más gruesa sin límites celulares que se denomina sincitiotrofoblasto y 2 una capa interna más fina con límites celulares que se denomina citotrofoblasto. El corion y la cavidad coriónica se definen con la formación del mesoblasto extraembrionario.

La cavidad amniótica definitiva aparece entre el disco embrionario y el corion. El diámetro del disco embrionario mide aproximadamente de 0,1 a 0,2 mm. El grosor de la envoltura trofoblástica varía de 0,3 a 1 mm.

El estadio 5 se divide en tres subestadios según el estado del trofoblasto y su relación con la vasculatura materna. Estadio 5a Los ejemplares del estadio 5a tienen una edad posterior a la fecundación de 7 a 8 días y se caracterizan por un trofoblasto que en su mayor parte sigue siendo sólido. El diámetro máximo de la envoltura trofoblástica es inferior a 0,5 mm.

El estroma endometrial es edematoso. La cavidad blastocística está aplanada, normalmente debido al colapso del conceptus durante la implantación. La formación de endoblastos comienza a lo largo de la cara interna del trofoblasto.

El disco embrionario tiene aproximadamente 0,1 mm de diámetro y se compone de dos capas, una gruesa llamada epiblasto y una fina llamada hipoblasto. La cavidad amniótica aparece por primera vez y está formada por el epiblasto curvado del disco embrionario. El estadio 5a está representado aquí por los ejemplares #8020 7 días estadio 5a-1 y #8155 8 días estadio 5a-2.

Teniendo en cuenta los informes recientes sobre el importante papel de los parámetros de cultivo iniciales, como la densidad de siembra de células y el tamaño de la colonia o del grupo de células en los modelos de desarrollo basados en células madre pluripotentes7, 12,13,14, examinamos específicamente si la densidad de siembra de células afecta a la formación de quistes asimétricos. De hecho, nuestros datos revelan una clara dependencia de la densidad inicial de implantación de células, con una densidad óptima en el rango intermedio de 30.000 a 50.000 células por cm2 Fig. 2a. Curiosamente, con la mayor densidad de cultivo probada, 70.000 células cm2, los quistes son exclusivamente columnares en el cultivo en el dÃa 4 (Fig. 2b).

Por el contrario, con la densidad de cultivo más baja, 20.000 células cm2, todo el cultivo contiene quistes escamosos similares a los del ectodermo amniótico en el dÃa 4 (Fig. 2b). Juntos, estos datos sugieren que la densidad inicial de cultivo modula la formación de quistes asimétricos en este sistema amniógeno 3D Fig. 2c. En este estudio, se seleccionó una densidad intermedia de siembra de 30.000â35.000âcélulasâcmâ2 como parámetro de cultivo por defecto, a menos que se indique lo contrario.

La formación de quistes asimétricos es sensible a la densidad celular inicial.